Niedokrwistość synderoblastyczna

To odmiana anemii, która wywołana jest nieprawidłową produkcją hemu – będącego głównym składnikiem hemoglobiny. We wnętrzu komórek erytrocytów pojawiają się specyficzne ziarnistości, które tworzą specyficzne pierścienie, co zaburza pracę krwinek. Przyczyny niedokrwistości synderoblastycznej mogą być nabyte lub wrodzone. W przypadku przyczyn wrodzonych prym wiodą mutacje genetyczne, co wpływa na zaburzenia produkcji krwinek. Niedokrwistość synderoblastyczna jest również jednym z objawów towarzyszących zaburzeniom przemiany witaminy B1 (tiaminy). U osób, u których choroba ma podłoże genetyczne, stosuje się suplementację witaminą B6 oraz monitorowanie ilości żelaza w organizmie. W przypadku chorych, u których zdiagnozowano nabytą niedokrwistość synderoblastyczną, leczenie oparte jest na znalezieniu przyczyn choroby, a tym samym stopniowym ich eliminowaniu.

Niedokrwistość hemolityczna

Występuje jako choroba wrodzona lub nabyta. Występuje głównie u dorosłych, zwłaszcza po rozpoznaniu tzw. tocznia układowego. W przypadku anemii hemolitycznej obserwuje się dodatkowo żółtaczkę, powiększenie śledziony i wątroby. Przyczyną wystąpienia są defekty w budowie erytrocytów. W przypadku zdiagnozowania niedokrwistości hemolitycznej zaawansowane badania i dobór metod leczenia powinny zostać skonsultowane z lekarzem hematologiem.

Skutki niedokrwistości

Niedokrwistość niesie za sobą szereg diametralnych zmian dla organizmu, które mogą być naprawdę niebezpieczne. Wykonywanie profilaktycznych badań pozwoli szybko podjąć pierwsze kroki, które pomogą w walce z anemią na jej wczesnym etapie.