Jest to wrodzona, sinicza wada serca. Polega na przemieszczeniu jednego lub dwóch płatków zastawki trójdzielnej w kierunku koniuszka, w głąb prawej komory. Dochodzi wówczas do tzw atrializacji prawej komory oraz zmniejszenia jej objętości oraz nieprawidłowości w funkcjonowaniu zastawki trójdzielnej.
W konsekwencji pojawiają się następujące objawy kliniczne: pogorszenie tolerancji wysiłku, duszność, męczliwość, kołatanie serca, czasem sinica (czyli sinawe zabarwienie skóry i błon śluzowych związane ze zwiększoną ilością hemoglobiny odtlenowanej). W badaniu stwierdza się najczęściej szmer nad sercem.
Rozpoznanie stawia się najczęściej na podstawie badania echokardiograficznego serca. Leczenie natomiast przy zaawansowanym objawach klinicznych polega na korekcji chirurgicznej.