Jest to wrodzona, sinicza wada serca. Polega na przemieszczeniu jednego lub dwóch płatków zastawki trójdzielnej w kierunku koniuszka, w głąb prawej komory. Dochodzi wówczas do tzw atrializacji prawej komory oraz zmniejszenia jej objętości oraz nieprawidłowości w funkcjonowaniu zastawki trójdzielnej.